Товары по запросу: Лекарственное средство валосердин капли

Показания к применениюВалосердин назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при следующих заболеваниях и состояниях:функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы.Неврозоподобные состояния, сопровождающиеся повышенной раздражительностью.Нарушенное засыпание.Тахикардия.Состояние возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями.Спазмы кишечника (в качестве спазмолитического средства).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказания: беременность; период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженные нарушения функции почек и/или печени. Порфирия. Беременность. Период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет. В связи с содержанием абсолютного этилового спирта более 3 г в суточной дозе валосердин противопоказан пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, черепно-мозговой травмой и заболеваниями головного мозга.Побочное действиеВалосердин, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных случаях в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение. При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, характеризующегося следующими проявлениями депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в описании, необходимо сообщить о них лечащему врачу.Состав100 мл содержит:масло душицы обыкновенной 20 мг, масло мяты перечной 140 мг, фенобарбитал 2 г, этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты 2 г.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с седативными средствами - усиление эффекта. Может повышать токсичность метотрексата. Одновременное применение с нейролептиками и анксиолитиками усиливает, а со стимуляторами ЦНС - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Этанол усиливает эффекты препарата и может повышать его токсичность. Фенобарбитал снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина (снижает всасывание), эффективность непрямых антикоагулянтов, ГКС, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их разрушение).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Kapli

Валосердин капли - комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав.Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естествен­ного сна.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Kapli

Показания к применениюВалосердин назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при следующих заболеваниях и состояниях:функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы.Неврозоподобные состояния, сопровождающиеся повышенной раздражительностью.Нарушенное засыпание.Тахикардия.Состояние возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями.Спазмы кишечника (в качестве спазмолитического средства).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказания: беременность; период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженные нарушения функции почек и/или печени. Порфирия. Беременность. Период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет. В связи с содержанием абсолютного этилового спирта более 3 г в суточной дозе валосердин противопоказан пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, черепно-мозговой травмой и заболеваниями головного мозга.Побочное действиеВалосердин, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных случаях в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение. При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, характеризующегося следующими проявлениями депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в описании, необходимо сообщить о них лечащему врачу.Состав100 мл содержит:масло душицы обыкновенной 20 мг, масло мяты перечной 140 мг, фенобарбитал 2 г, этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты 2 г.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с седативными средствами - усиление эффекта. Может повышать токсичность метотрексата. Одновременное применение с нейролептиками и анксиолитиками усиливает, а со стимуляторами ЦНС - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Этанол усиливает эффекты препарата и может повышать его токсичность. Фенобарбитал снижает антибактериальную активность антибиотиков и сульфаниламидов, противогрибковое действие гризеофульвина (снижает всасывание), эффективность непрямых антикоагулянтов, ГКС, доксициклина, эстрогенов и других лекарственных средств, метаболизирующихся в печени по пути окисления (ускоряет их разрушение).

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Kapli

Валосердин капли - комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав.Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естествен­ного сна.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Kapli

Круглые плоские таблетки с фаской белого или почти белого цвета с характерным запахом. Допускаются вкрапления.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Tabletki

Круглые плоские таблетки с фаской белого или почти белого цвета с характерным запахом. Допускаются вкрапления.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Valoserdin-Tabletki

• Valoserdin-kapli

Виброцил капли — бережная забота для маленьких носиков1. Препарат разрешён к применению для детей с 1 года.2 активных компонента препарата Виброцил капли от заложенности носа и проявлений аллергии способствуют мягкому лечению различных видов насморка*. Действие происходит за счёт сосудосуживающего и антигистаминного действий активных веществ1,3. Лавандовое масло, входящее в состав капель, обладает нежным ароматом и делает процедуру лечения более приятной.Виброцил в форме назальных капель применяется в борьбе с простудным насморком, симптомами острого и хронического ринита и синусита, а также обладает противоаллергическим действием*1.Капли Виброцил помогают уменьшать1:• заложенность носа;• отек слизистой оболочки;• ощущение зуда в носу.Препарат можно непрерывно применять в течение 7 дней.Какой препарат Виброцил может подойти вам больше? Виброцил капли можно использовать для заботы о самых маленьких носиках с 1 года, а Виброцил спрей применяется для взрослых и детей с 6 лет*1-2.*кроме медикаментозного. С полным перечнем показаний можно ознакомиться в ИМП препарата Виброцил капли назальные РУ П №015192/03 от 20.11.2019.1. Инструкция по медицинскому применению препарата Виброцил капли назальные РУ П №015192/03 от 20.11.2019.2. Действующие вещества: фенилэфрин + диметинден3. Е. Г. ШАХОВА. Сравнительное исследование эффективности комбинированных назальных топических препаратов и топических деконгестантов в лечении острых риносинуситов, Вестник оториноларингологии 2020, Т. 85, №4, с. 46–50

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vibrotsil-Kapli

Показания к применениюВ составе комплексной терапии при:Хронической ишемической болезни сердца.Артериальной гипертензии.Дистрофических изменениях миокарда.Сердечной недостаточности.Вегето-сосудистой дистонии.Применение при беременности и кормлении грудьюВопрос о применении препарата Пумпан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеРедко: повышенное слюноотделение.Пациент должен быть информирован о том, что при возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.Состав100 мл содержат: Crataegus D1 - 20 мл Arnica D6 - 10 мл Kalium carbonicum D6 - 10 мл Digitalis D12 - 10 мл Convallaria D12 - 10 мл вспомогательные вещества: этанол 43% по весу. 20, 50 или 100 мл во флаконах темного стекла в комплекте с капельницей, 1 флакон в картонной пачке.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Пумпан с другими лекарственными средствами не установлено.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Pumpan-Kapli

Показания к применениюВ составе комплексной терапии при:Хронической ишемической болезни сердца.Артериальной гипертензии.Дистрофических изменениях миокарда.Сердечной недостаточности.Вегето-сосудистой дистонии.Применение при беременности и кормлении грудьюВопрос о применении препарата Пумпан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеРедко: повышенное слюноотделение.Пациент должен быть информирован о том, что при возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.Состав100 мл содержат: Crataegus D1 - 20 мл Arnica D6 - 10 мл Kalium carbonicum D6 - 10 мл Digitalis D12 - 10 мл Convallaria D12 - 10 мл вспомогательные вещества: этанол 43% по весу. 20, 50 или 100 мл во флаконах темного стекла в комплекте с капельницей, 1 флакон в картонной пачке.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Пумпан с другими лекарственными средствами не установлено.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Pumpan-Kapli

Показания к применениюринит различной этиологии, в т.ч. аллергического генеза (сенная лихорадка );- синуситы;- фарингит;- евстахиит.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и лактации препарат применяется по назначению врача.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; заболевания щитовидной железы (гипертиреоз).Побочное действиеРедко может возникнуть повышенное слюноотделение.При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.СоставВ 100 мл препарата содержится:Действующие вещества:горечавка желтая (Gentiana) D1 - 1 мл,аконит аптечный (Aconitum) D6 - 10 мл,бриония двудомная (Bryonia) D6 - 10 мл,железа фосфат (Ferrum phosphoricum) D12 - 10 мл,молочная кислота (Acidum sarcolacticum) D12 - 10 мл,спирт этиловый 43% (по весу) — 59 мл.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Aflubin-Kapli

Показания к применениюПрепарат рекомендуется к приему для профилактики и лечения гриппа и прочих острых респираторных заболеваний, а также в комплексном лечении воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся болью в суставах.Применение при беременности и кормлении грудьюВопрос о применении препарата Афлубин при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.Побочное действиеВ единичных случаях, у лиц с гиперчувствительностью на любой компонент препарата, возможны аллергические реакции.СоставВ 100 мл препарата содержится:Действующие вещества:горечавка желтая (Gentiana) D1 - 1 мл,аконит аптечный (Aconitum) D6 - 10 мл,бриония двудомная (Bryonia) D6 - 10 мл,железа фосфат (Ferrum phosphoricum) D12 - 10 мл,молочная кислота (Acidum sarcolacticum) D12 - 10 мл,спирт этиловый 43% (по весу) — 59 мл.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Препарат не должен применяться пациентами с алкогольной зависимостью.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Aflubin-Kapli

Виброцил капли — бережная забота для маленьких носиков1. Препарат разрешён к применению для детей с 1 года.2 активных компонента препарата Виброцил капли от заложенности носа и проявлений аллергии способствуют мягкому лечению различных видов насморка*. Действие происходит за счёт сосудосуживающего и антигистаминного действий активных веществ1,3. Лавандовое масло, входящее в состав капель, обладает нежным ароматом и делает процедуру лечения более приятной.Виброцил в форме назальных капель применяется в борьбе с простудным насморком, симптомами острого и хронического ринита и синусита, а также обладает противоаллергическим действием*1.Капли Виброцил помогают уменьшать1:• заложенность носа;• отек слизистой оболочки;• ощущение зуда в носу.Препарат можно непрерывно применять в течение 7 дней.Какой препарат Виброцил может подойти вам больше? Виброцил капли можно использовать для заботы о самых маленьких носиках с 1 года, а Виброцил спрей применяется для взрослых и детей с 6 лет*1-2.*кроме медикаментозного. С полным перечнем показаний можно ознакомиться в ИМП препарата Виброцил капли назальные РУ П №015192/03 от 20.11.2019.1. Инструкция по медицинскому применению препарата Виброцил капли назальные РУ П №015192/03 от 20.11.2019.2. Действующие вещества: фенилэфрин + диметинден3. Е. Г. ШАХОВА. Сравнительное исследование эффективности комбинированных назальных топических препаратов и топических деконгестантов в лечении острых риносинуситов, Вестник оториноларингологии 2020, Т. 85, №4, с. 46–50

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vibrotsil-Kapli

Показания к применениюВ составе комплексной терапии при:Хронической ишемической болезни сердца.Артериальной гипертензии.Дистрофических изменениях миокарда.Сердечной недостаточности.Вегето-сосудистой дистонии.Применение при беременности и кормлении грудьюВопрос о применении препарата Пумпан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеРедко: повышенное слюноотделение.Пациент должен быть информирован о том, что при возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.Состав100 мл содержат: Crataegus D1 - 20 мл Arnica D6 - 10 мл Kalium carbonicum D6 - 10 мл Digitalis D12 - 10 мл Convallaria D12 - 10 мл вспомогательные вещества: этанол 43% по весу. 20, 50 или 100 мл во флаконах темного стекла в комплекте с капельницей, 1 флакон в картонной пачке.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Пумпан с другими лекарственными средствами не установлено.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Pumpan-Kapli

Показания к применениюринит различной этиологии, в т.ч. аллергического генеза (сенная лихорадка );- синуситы;- фарингит;- евстахиит.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и лактации препарат применяется по назначению врача.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; заболевания щитовидной железы (гипертиреоз).Побочное действиеРедко может возникнуть повышенное слюноотделение.При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.СоставВ 100 мл препарата содержится:Действующие вещества:горечавка желтая (Gentiana) D1 - 1 мл,аконит аптечный (Aconitum) D6 - 10 мл,бриония двудомная (Bryonia) D6 - 10 мл,железа фосфат (Ferrum phosphoricum) D12 - 10 мл,молочная кислота (Acidum sarcolacticum) D12 - 10 мл,спирт этиловый 43% (по весу) — 59 мл.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Aflubin-Kapli

Показания к применениюПрепарат рекомендуется к приему для профилактики и лечения гриппа и прочих острых респираторных заболеваний, а также в комплексном лечении воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся болью в суставах.Применение при беременности и кормлении грудьюВопрос о применении препарата Афлубин при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.Побочное действиеВ единичных случаях, у лиц с гиперчувствительностью на любой компонент препарата, возможны аллергические реакции.СоставВ 100 мл препарата содержится:Действующие вещества:горечавка желтая (Gentiana) D1 - 1 мл,аконит аптечный (Aconitum) D6 - 10 мл,бриония двудомная (Bryonia) D6 - 10 мл,железа фосфат (Ferrum phosphoricum) D12 - 10 мл,молочная кислота (Acidum sarcolacticum) D12 - 10 мл,спирт этиловый 43% (по весу) — 59 мл.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Препарат не должен применяться пациентами с алкогольной зависимостью.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Aflubin-Kapli

Показания к применениюПовышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия);— открытоугольная глаукома;— вторичная глаукома;— для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в качестве дополнительного средства в комбинации с миотиками);— врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер)Применение при беременности и кормлении грудьюДостаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет, поэтому назначение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Установлено, что тимолол проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Во время лечения следует прекратить грудное вскармливаниеПротивопоказанияБронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей;— синусовая брадикардия;— AV-блокада II и III степени;— острая сердечная недостаточность;— тяжелая хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA);— кардиогенный шок;— аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями;— атрофический ринит;— дистрофические заболевания роговицы;— период новорожденности;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают препарат пациентам с легочной недостаточностью, эмфиземой легких, тяжелой цереброваскулярной недостаточностью, сердечной недостаточностью (I и II функциональный класс по классификации NYHA), синоатриальной блокадой, артериальной гипертензией, сахарным диабетом, гипогликемией, тиреотоксикозом, миастенией, синдромом Рейе, при одновременном назначении других бета-адреноблокаторов, а также детямПобочное действиеСо стороны органа зрения: раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит, кератит. При проведении хирургических вмешательств по поводу глаукомы возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде.Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди, сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, коллапс, AV-блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения.Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии, миастения, сонливость, галлюцинации, звон в ушах, замедление скорости психомоторной реакции.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.Аллергические реакции: крапивница, экзема.Прочие: носовое кровотечение, снижение потенции, алопеция

• Lekarstvennoe-sredstvo-Okumed-Kapli

Показания к применениюПовышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия);— открытоугольная глаукома;— вторичная глаукома;— для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в качестве дополнительного средства в комбинации с миотиками);— врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер)Применение при беременности и кормлении грудьюДостаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет, поэтому назначение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Установлено, что тимолол проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Во время лечения следует прекратить грудное вскармливаниеПротивопоказанияБронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей;— синусовая брадикардия;— AV-блокада II и III степени;— острая сердечная недостаточность;— тяжелая хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA);— кардиогенный шок;— аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями;— атрофический ринит;— дистрофические заболевания роговицы;— период новорожденности;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают препарат пациентам с легочной недостаточностью, эмфиземой легких, тяжелой цереброваскулярной недостаточностью, сердечной недостаточностью (I и II функциональный класс по классификации NYHA), синоатриальной блокадой, артериальной гипертензией, сахарным диабетом, гипогликемией, тиреотоксикозом, миастенией, синдромом Рейе, при одновременном назначении других бета-адреноблокаторов, а также детямПобочное действиеСо стороны органа зрения: раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит, кератит. При проведении хирургических вмешательств по поводу глаукомы возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде.Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди, сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, коллапс, AV-блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения.Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии, миастения, сонливость, галлюцинации, звон в ушах, замедление скорости психомоторной реакции.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.Аллергические реакции: крапивница, экзема.Прочие: носовое кровотечение, снижение потенции, алопеция

• Lekarstvennoe-sredstvo-Okumed-Kapli

Показания к применениюПовышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия);— открытоугольная глаукома;— вторичная глаукома;— для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в качестве дополнительного средства в комбинации с миотиками);— врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер)Применение при беременности и кормлении грудьюДостаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет, поэтому назначение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Установлено, что тимолол проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Во время лечения следует прекратить грудное вскармливаниеПротивопоказанияБронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей;— синусовая брадикардия;— AV-блокада II и III степени;— острая сердечная недостаточность;— тяжелая хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA);— кардиогенный шок;— аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями;— атрофический ринит;— дистрофические заболевания роговицы;— период новорожденности;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают препарат пациентам с легочной недостаточностью, эмфиземой легких, тяжелой цереброваскулярной недостаточностью, сердечной недостаточностью (I и II функциональный класс по классификации NYHA), синоатриальной блокадой, артериальной гипертензией, сахарным диабетом, гипогликемией, тиреотоксикозом, миастенией, синдромом Рейе, при одновременном назначении других бета-адреноблокаторов, а также детямПобочное действиеСо стороны органа зрения: раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит, кератит. При проведении хирургических вмешательств по поводу глаукомы возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде.Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди, сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение АД, коллапс, AV-блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения.Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии, миастения, сонливость, галлюцинации, звон в ушах, замедление скорости психомоторной реакции.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.Аллергические реакции: крапивница, экзема.Прочие: носовое кровотечение, снижение потенции, алопеция

• Lekarstvennoe-sredstvo-Okumed-Kapli

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания переднего отдела глаза, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами, блефарит, ячмень, конъюнктивит, дакриоцистит, кератит, язва роговицы, хламидийная инфекция глаз, профилактика и лечение бактериальной инфекции после травм глаза и хирургических вмешательств.Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о негативном влиянии офлоксацина на плод отсутствуют, однако препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, лактация.Побочное действиеАллергические реакции; преходящая гиперемия конъюнктивы, чувство жжения; дискомфорт в глазах, зуд и сухость конъюнктивы, светобоязнь, слезотечение, редко - головокружение.СоставДействующее вещество: ОфлоксацинКонцентрация действующего вещества (мг): 3 мгВзаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Флоксал не описано.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Floksal-Kapli

Показания к применениюострые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка)острый аллергический ринитевстахиитполлинозсинуситысредний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки)для облегчения проведения риноскопииПрименение при беременности и кормлении грудьюПри беременности применение препарата противопоказано. В период лактации препарат следует назначать только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для ребенка. Не допускается превышать рекомендуемую дозу.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к ксилометазолину, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, тиреотоксикоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), состояния после транссфеноидальной гипофизэктомии, беременность, детский возраст (до 2 лет – для 0,05% раствора, до 6 лет для 0,1 % раствора).Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими антидепрессантами или тетрациклическими антидепрессантами, включая период 14 дней после их отмены, а также с другими препаратами, повышающими артериальное давление.Побочное действиеЧастота развития побочных явлений оценивается следующим образом:очень часто: ≥1/10часто: ≥1/100 и

• Lekarstvennoe-sredstvo-Rinostop-Kapli

Показания к применениюострые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка)острый аллергический ринитевстахиитполлинозсинуситысредний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки)для облегчения проведения риноскопииПрименение при беременности и кормлении грудьюПри беременности применение препарата противопоказано. В период лактации препарат следует назначать только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для ребенка. Не допускается превышать рекомендуемую дозу.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к ксилометазолину, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, тиреотоксикоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), состояния после транссфеноидальной гипофизэктомии, беременность, детский возраст (до 2 лет – для 0,05% раствора, до 6 лет для 0,1 % раствора).Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими антидепрессантами или тетрациклическими антидепрессантами, включая период 14 дней после их отмены, а также с другими препаратами, повышающими артериальное давление.Побочное действиеЧастота развития побочных явлений оценивается следующим образом:очень часто: ≥1/10часто: ≥1/100 и

• Lekarstvennoe-sredstvo-Rinostop-Kapli

Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания переднего отдела глаза, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами, блефарит, ячмень, конъюнктивит, дакриоцистит, кератит, язва роговицы, хламидийная инфекция глаз, профилактика и лечение бактериальной инфекции после травм глаза и хирургических вмешательств.Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о негативном влиянии офлоксацина на плод отсутствуют, однако препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, лактация.Побочное действиеАллергические реакции; преходящая гиперемия конъюнктивы, чувство жжения; дискомфорт в глазах, зуд и сухость конъюнктивы, светобоязнь, слезотечение, редко - головокружение.СоставДействующее вещество: ОфлоксацинКонцентрация действующего вещества (мг): 3 мгВзаимодействие с другими препаратамиЛекарственное взаимодействие препарата Флоксал не описано.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Floksal-Kapli

Показания к применениюВ качестве симптоматического средства по рекомендации врача при лечении: предменструального синдрома (напряжение молочных желез, психическая лабильность, запор, отеки, головная боль/мигрень); фиброзно-кистозной мастопатии; нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью желтого тела.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.; Если во время применения препарата наступит беременность, прием препарата следует прекратить.ПротивопоказанияБеременность; период лактации; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции.; В очень редких случаях: боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение массы тела, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачуСоставВ 100 г содержится: Vitex agnus castus (Agnus castus) D1 20 г; Caulophyllum thalictroides D4 10 г; Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4 10 г; Strychnos ignatii (Ignatia) D6 10 г; Iris versicolor (Iris) D2 20 г; Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3 10 гВзаимодействие с другими препаратамиВозможно ослабление действия препарата при одновременном приеме антагонистов дофамина.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mastodinon-Kapli

Показания к применениюВ качестве симптоматического средства по рекомендации врача при лечении:предменструального синдрома (напряжения молочных желез, психической лабильности, запоров, отеков, головной боли/мигрени);фиброзно-кистозной мастопатии;нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью желтого тела.Применение при беременности и кормлении грудьюВследствие недостаточной изученности следует с осторожностью применять при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания. Детский возраст до 12 лет. Капли Мастодинон не используют при лечении злокачественных заболеваний молочных желез.Побочное действиеВозможны аллергические реакции. В очень редких случаях возможны боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение веса, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.СоставАргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин 50 мкг.Взаимодействие с другими препаратамиПовышает эффективность других видов лекарственной терапии: применение Имунофана способствует преодолению резистентности к ГКС терапии. Назначение имунофана возможно в комбинации с ГКС и НПВП.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mastodinon-Kapli

Показания к применениюВ качестве симптоматического средства по рекомендации врача при лечении: предменструального синдрома (напряжение молочных желез, психическая лабильность, запор, отеки, головная боль/мигрень); фиброзно-кистозной мастопатии; нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью желтого тела.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.; Если во время применения препарата наступит беременность, прием препарата следует прекратить.ПротивопоказанияБеременность; период лактации; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции.; В очень редких случаях: боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение массы тела, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачуСоставВ 100 г содержится: Vitex agnus castus (Agnus castus) D1 20 г; Caulophyllum thalictroides D4 10 г; Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4 10 г; Strychnos ignatii (Ignatia) D6 10 г; Iris versicolor (Iris) D2 20 г; Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3 10 гВзаимодействие с другими препаратамиВозможно ослабление действия препарата при одновременном приеме антагонистов дофамина.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mastodinon-Kapli

Показания к применениюВ качестве симптоматического средства по рекомендации врача при лечении:предменструального синдрома (напряжения молочных желез, психической лабильности, запоров, отеков, головной боли/мигрени);фиброзно-кистозной мастопатии;нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью желтого тела.Применение при беременности и кормлении грудьюВследствие недостаточной изученности следует с осторожностью применять при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания. Детский возраст до 12 лет. Капли Мастодинон не используют при лечении злокачественных заболеваний молочных желез.Побочное действиеВозможны аллергические реакции. В очень редких случаях возможны боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение веса, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.СоставАргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин 50 мкг.Взаимодействие с другими препаратамиПовышает эффективность других видов лекарственной терапии: применение Имунофана способствует преодолению резистентности к ГКС терапии. Назначение имунофана возможно в комбинации с ГКС и НПВП.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Mastodinon-Kapli

Прозрачная бесцветная или со слегка коричневатым оттенком жидкость.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Rinostop-Kapli

• Valoserdin-kapli-priema-vnutr

• Valoserdin-kapli-vnutr

Показания к применениюВ качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов с трудно отделяемой мокротой.Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется применять при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к мятному маслу. Бронхиальная астма. Предрасположенность к ларингоспазму. Недостаточность аргининсукцинат-синтетазы. Не следует применять для лечения грудных детей и детей до 2-х лет (в связи с возможностью возникновения ларингоспазма).Побочное действиеВозможны аллергические реакции, тошнота, в редких случаях - боли в эпигастральной области.Состав100 мл капель содержит:Активное вещество: экстракт листьев плюща (2.2-2.9:1) 4 г.Взаимодействие с другими препаратамиПрепарат не следует применять одновременно с противокашлевыми ЛС, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Gedeliks-Kapli

Показания к применениюВ качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов с трудно отделяемой мокротой.Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется применять при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к мятному маслу. Бронхиальная астма. Предрасположенность к ларингоспазму. Недостаточность аргининсукцинат-синтетазы. Не следует применять для лечения грудных детей и детей до 2-х лет (в связи с возможностью возникновения ларингоспазма).Побочное действиеВозможны аллергические реакции, тошнота, в редких случаях - боли в эпигастральной области.Состав100 мл капель содержит:Активное вещество: экстракт листьев плюща (2.2-2.9:1) 4 г.Взаимодействие с другими препаратамиПрепарат не следует применять одновременно с противокашлевыми ЛС, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Gedeliks-Kapli

Биорегуляционный немецкий препарат при при головокружениях различного происхождения.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vertigokhel-Kapli

Показания к применениюФункциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (кардиалгия, синусовая тахикардия, повышение АД); бессонница (нарушение засыпания); невротические состояния; вегетативная лабильность; раздражительность; ипохондрический синдром; спазм мускулатуры органов ЖКТ (кишечная и желчная колика)Применение при беременности и кормлении грудьюПри необходимости назначения Корвалола в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.C осторожностью применяют при беременности.ПротивопоказанияГиперчувствительность; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; период лактации (грудное вскармливание).Побочное действиеСонливость, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, аллергические реакции, хроническое отравление бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушения координации движений); лекарственная зависимость.СоставДействующее вещество: Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислотыКонцентрация действующего вещества (мг): 20Взаимодействие с другими препаратамиДо настоящего времени не известны.

• Lekarstvennoe-sredstvo-KorvalolMFF-Kapli

Показания к применению нарушение физиологической флоры тонкого и толстого кишечника (во время и после лечения антибиотиками или сульфаниламидами лучевой терапии), синдром недостаточности пищеварения, диспепсии, диарея, метеоризм, запоры, гастроэнтерит, колит, синдром старческого кишечника (хронические атрофические гастроэнтериты), расстройства со стороны желудочнокишечного тракта, вызванные сменой климата, гипо- и анацидные состояния, энтерогенные заболевания желчного пузыря и печени, аллергические кожные заболевания (крапивница эндогенно обусловленная хроническая экзема), сальмонеллез в стадии реконвалесценции (в том числе детей грудного возраста). Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Хилак форте в период беременности и лактации считается безопасным. Однако решение о назначении препарата принимает лечащий врач.Противопоказания гиперчувствительность к компонентам препарата, дефицит лактазы/изомальтазы, непереносимость лактозы, глюкозогалактозная мальабсорбция. Побочное действиеХилак форте хорошо переносится больными любого возраста. Побочные действия до настоящего времени не наблюдались. Возможны аллергические реакции (кожная сыпь зуд крапивница), запор, диарея.Состав100 мл препарата (без вкуса/со вкусом вишни) содержат: Действующие вещества: водный субстрат продуктов обмена веществ Escherichia coli DSM 4087* - 24.9481 г, водный субстрат продуктов обмена веществ Enterococcus faecalis DSM 4086* - 12.4741 г, водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus acidophilus DSM 4149* - 12.4741 г, водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus helveticus DSM 4183* - 49.896 ,г. * - субстраты содержат лактозу вспомогательные вещества: динатрия фосфат гептагидрат - 1.159 ,г, дикалия фосфат - 1.265 ,г, молочная кислота - 2.5-6.25 г, фосфорная кислота концентрированная - 0.352 ,г, калия сорбат - 0.1135 г, лимонной кислоты моногидрат - 0.0322 г, натрия сахаринат - 0.02 г, натрия цикламат - ,0.2 г, ароматизатор кремовый - ,0.2 г, ароматизатор вишневый - 0.5 г, вода до 100 мл.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Khilak-forte

Показания к применениюнарушение физиологической флоры тонкого и толстого кишечника (во время и после лечения антибиотиками или сульфаниламидами лучевой терапии) синдром недостаточности пищеварения диспепсии диарея метеоризм запоры гастроэнтерит колит синдром старческого кишечника (хронические атрофические гастроэнтериты) расстройства со стороны желудочнокишечного тракта вызванные сменой климата гипо и анацидные состояния энтерогенные заболевания желчного пузыря и печени аллергические кожные заболевания (крапивница эндогенно обусловленная хроническая экзема) сальмонеллез в стадии реконвалесценции (в том числе детей грудного возраста).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Хилак форте в период беременности и лактации считается безопасным. Однако решение о назначении препарата принимает лечащий врач.Противопоказаниягиперчувствительность к компонентам препаратадефицит лактазы/изомальтазы непереносимость лактозы глюкозогалактозная мальабсорбция.Побочное действиеХилак форте хорошо переносится больными любого возраста.Побочные действия до настоящего времени не наблюдались.Возможны аллергические реакции (кожная сыпь зуд крапивница) запор диарея.Состав100 мл препарата (без вкуса/со вкусом вишни) содержат: действующие вещества:Водный субстрат продуктов обмена веществEscherichia coli DSM 4087* 24 9481/ 24 9481 гВодный субстрат продуктов обмена веществEnterococcus faecalis DSM 4086* 12 4741/ 12 4741 гВодный субстрат продуктов обмена веществLactobacillus acidophilus DSM 4149* 12 4741/ 12 4741 гВодный субстрат продуктов обмена веществLactobacillus helveticus DSM 4183* 49 8960/ 49 8960 г * - субстраты содержат лактозувспомогательные вещества: динатрия фосфат гептагидрат 1 1590/ 1 1590 г дикалия фосфат 1 2650/ 1 2650 г молочная кислота 2 5000-6 2500/ 2 5000-6 2500 г фосфорная кислота концентрированная 0 3520/ 0 3520 г калия сорбат 0 1135/ 0 1135 г лимонной кислоты моногидрат 0 0322/ 0 0322 г натрия сахаринат -/ 0 0200 г натрия цикламат -/ 0 2000 г ароматизатор кремовый -/ 0 2000 г ароматизатор вишневый -/ 0 5000 г вода до 100 мл.Взаимодействие с другими препаратамиПод влиянием антацидных препаратов возможна нейтрализация молочной кислоты входящей в состав препарата Хилак форте.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Khilak-forte

Биорегуляционный немецкий препарат при при головокружениях различного происхождения.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vertigokhel-Kapli

Показания к применению нарушение физиологической флоры тонкого и толстого кишечника (во время и после лечения антибиотиками или сульфаниламидами лучевой терапии), синдром недостаточности пищеварения, диспепсии, диарея, метеоризм, запоры, гастроэнтерит, колит, синдром старческого кишечника (хронические атрофические гастроэнтериты), расстройства со стороны желудочнокишечного тракта, вызванные сменой климата, гипо- и анацидные состояния, энтерогенные заболевания желчного пузыря и печени, аллергические кожные заболевания (крапивница эндогенно обусловленная хроническая экзема), сальмонеллез в стадии реконвалесценции (в том числе детей грудного возраста). Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Хилак форте в период беременности и лактации считается безопасным. Однако решение о назначении препарата принимает лечащий врач.Противопоказания гиперчувствительность к компонентам препарата, дефицит лактазы/изомальтазы, непереносимость лактозы, глюкозогалактозная мальабсорбция. Побочное действиеХилак форте хорошо переносится больными любого возраста. Побочные действия до настоящего времени не наблюдались. Возможны аллергические реакции (кожная сыпь зуд крапивница), запор, диарея.Состав100 мл препарата (без вкуса/со вкусом вишни) содержат: Действующие вещества: водный субстрат продуктов обмена веществ Escherichia coli DSM 4087* - 24.9481 г, водный субстрат продуктов обмена веществ Enterococcus faecalis DSM 4086* - 12.4741 г, водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus acidophilus DSM 4149* - 12.4741 г, водный субстрат продуктов обмена веществ Lactobacillus helveticus DSM 4183* - 49.896 ,г. * - субстраты содержат лактозу вспомогательные вещества: динатрия фосфат гептагидрат - 1.159 ,г, дикалия фосфат - 1.265 ,г, молочная кислота - 2.5-6.25 г, фосфорная кислота концентрированная - 0.352 ,г, калия сорбат - 0.1135 г, лимонной кислоты моногидрат - 0.0322 г, натрия сахаринат - 0.02 г, натрия цикламат - ,0.2 г, ароматизатор кремовый - ,0.2 г, ароматизатор вишневый - 0.5 г, вода до 100 мл.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Khilak-forte

Показания к применениюнарушение физиологической флоры тонкого и толстого кишечника (во время и после лечения антибиотиками или сульфаниламидами лучевой терапии) синдром недостаточности пищеварения диспепсии диарея метеоризм запоры гастроэнтерит колит синдром старческого кишечника (хронические атрофические гастроэнтериты) расстройства со стороны желудочнокишечного тракта вызванные сменой климата гипо и анацидные состояния энтерогенные заболевания желчного пузыря и печени аллергические кожные заболевания (крапивница эндогенно обусловленная хроническая экзема) сальмонеллез в стадии реконвалесценции (в том числе детей грудного возраста).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Хилак форте в период беременности и лактации считается безопасным. Однако решение о назначении препарата принимает лечащий врач.Противопоказаниягиперчувствительность к компонентам препаратадефицит лактазы/изомальтазы непереносимость лактозы глюкозогалактозная мальабсорбция.Побочное действиеХилак форте хорошо переносится больными любого возраста.Побочные действия до настоящего времени не наблюдались.Возможны аллергические реакции (кожная сыпь зуд крапивница) запор диарея.Состав100 мл препарата (без вкуса/со вкусом вишни) содержат: действующие вещества:Водный субстрат продуктов обмена веществEscherichia coli DSM 4087* 24 9481/ 24 9481 гВодный субстрат продуктов обмена веществEnterococcus faecalis DSM 4086* 12 4741/ 12 4741 гВодный субстрат продуктов обмена веществLactobacillus acidophilus DSM 4149* 12 4741/ 12 4741 гВодный субстрат продуктов обмена веществLactobacillus helveticus DSM 4183* 49 8960/ 49 8960 г * - субстраты содержат лактозувспомогательные вещества: динатрия фосфат гептагидрат 1 1590/ 1 1590 г дикалия фосфат 1 2650/ 1 2650 г молочная кислота 2 5000-6 2500/ 2 5000-6 2500 г фосфорная кислота концентрированная 0 3520/ 0 3520 г калия сорбат 0 1135/ 0 1135 г лимонной кислоты моногидрат 0 0322/ 0 0322 г натрия сахаринат -/ 0 0200 г натрия цикламат -/ 0 2000 г ароматизатор кремовый -/ 0 2000 г ароматизатор вишневый -/ 0 5000 г вода до 100 мл.Взаимодействие с другими препаратамиПод влиянием антацидных препаратов возможна нейтрализация молочной кислоты входящей в состав препарата Хилак форте.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Khilak-forte

Бесцветная или почти бесцветная, прозрачная жидкость.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Galazolin-Kapli

Показания в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при: в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника. функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы; при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью; нарушенном засыпании; тахикардии; состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов. Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении препарата Валосердин® с седативными средствами – усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС – ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Этанол усиливает эффекты Валосердина и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие). Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь. Валосердин® может повышать токсичность метотрексата.

• Valoserdin-Kapli-Oraln-FlKapel

Показания в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при: в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника. функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы; при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью; нарушенном засыпании; тахикардии; состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов. Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении препарата Валосердин® с седативными средствами – усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС – ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Этанол усиливает эффекты Валосердина и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие). Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь. Валосердин® может повышать токсичность метотрексата.

• Valoserdin-Kapli-Oraln-FlKapel

Показания в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при: в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника. функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы; при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью; нарушенном засыпании; тахикардии; состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов. Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении препарата Валосердин® с седативными средствами – усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС – ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Этанол усиливает эффекты Валосердина и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие). Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь. Валосердин® может повышать токсичность метотрексата.

• Valoserdin-Kapli-Oraln-FlKapel

Показания в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при: в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника. функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы; при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью; нарушенном засыпании; тахикардии; состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов. Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении препарата Валосердин® с седативными средствами – усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС – ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Этанол усиливает эффекты Валосердина и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие). Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь. Валосердин® может повышать токсичность метотрексата.

• Valoserdin-Kapli-Oraln-FlKapel

Показания в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при: в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника. функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы; при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью; нарушенном засыпании; тахикардии; состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов. Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении препарата Валосердин® с седативными средствами – усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС – ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Этанол усиливает эффекты Валосердина и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие). Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь. Валосердин® может повышать токсичность метотрексата.

• Valoserdin-Kapli-Oraln-FlKapel

Показания в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при: в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника. функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы; при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью; нарушенном засыпании; тахикардии; состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов. Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении препарата Валосердин® с седативными средствами – усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС – ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Этанол усиливает эффекты Валосердина и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие). Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь. Валосердин® может повышать токсичность метотрексата.

• Valoserdin-Kapli-Oraln-FlKapel

Показания в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при: в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника. функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы; при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью; нарушенном засыпании; тахикардии; состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов. Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении препарата Валосердин® с седативными средствами – усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС – ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Этанол усиливает эффекты Валосердина и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие). Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь. Валосердин® может повышать токсичность метотрексата.

• Valoserdin-Kapli-Oraln-FlKapel

Показания в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при: в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника. функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы; при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью; нарушенном засыпании; тахикардии; состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями. Фармакологическое действие Комбинированный препарат, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов. Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении препарата Валосердин® с седативными средствами – усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС – ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Этанол усиливает эффекты Валосердина и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и другие). Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь. Валосердин® может повышать токсичность метотрексата.

• Valoserdin-Kapli-Oraln-FlKapel

ВАЛОСЕРДИН капли внутр. фл.- кап. 15 мл по цене от 97 р. в аптеках МАКСАВИТ

• VALOSERDIN-kapli-vnutr

ВАЛОСЕРДИН капли внутр. фл.- кап. 25 мл по цене от 152 р. в аптеках МАКСАВИТ

• VALOSERDIN-kapli-vnutr

Валосердин®Таб - Седативное (успокаивающее) и спазмолитическое средство

• Valoserdin

Валосердин®Таб - Седативное (успокаивающее) и спазмолитическое средство

• Valoserdin

Валосердин®Таб - Седативное (успокаивающее) и спазмолитическое средство

• Valoserdin

Валосердин®Таб - Седативное (успокаивающее) и спазмолитическое средство

• Valoserdin

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях:запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации);запоры, вызванные приемом ЛС;регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала);заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров;запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о достоверных и хорошо контролируемых исследованиях у беременных женщин отсутствуют.Длительный опыт применения не выявил отрицательного влияния препарата на беременность.Прием препарата в I триместре беременности противопоказан.Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.C осторожностью — во II и III триместрах беременности (как и при использовании других слабительных средств) прием препарата возможен только по назначению врача.Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат может быть использован в период грудного вскармливания.Противопоказанияповышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата;кишечная непроходимость или обструктивные заболевания кишечника;острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела, включая аппендицит;острые воспалительные заболевания кишечника;тяжелая дегидратация;непереносимость фруктозы.Побочное действиеСо стороны ЖКТ: дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея.Со стороны нервной системы: головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, могут быть связаны с вазовагальной реакцией (например напряжением при дефекации, спазмами в области живота).Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности.Со стороны кожи и подкожных тканей: кожные реакции (например ангионевротический отек, кожная сыпь, лекарственная сыпь, кожный зуд).Взаимодействие с другими препаратамиДиуретики или ГКС увеличивают риск нарушения электролитного баланса (гипокалиемия) при приеме высоких доз препарата Гутталакс®.Нарушение электролитного баланса может повышать чувствительность к сердечным гликозидам.Совместное применение препарата и антибиотиков может снижать послабляющий эффект препарата.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Kapli

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях:запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации);запоры, вызванные приемом ЛС;регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала);заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров;запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о достоверных и хорошо контролируемых исследованиях у беременных женщин отсутствуют.Длительный опыт применения не выявил отрицательного влияния препарата на беременность.Прием препарата в I триместре беременности противопоказан.Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.C осторожностью — во II и III триместрах беременности (как и при использовании других слабительных средств) прием препарата возможен только по назначению врача.Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат может быть использован в период грудного вскармливания.Противопоказанияповышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата;кишечная непроходимость или обструктивные заболевания кишечника;острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела, включая аппендицит;острые воспалительные заболевания кишечника;тяжелая дегидратация;непереносимость фруктозы.Побочное действиеСо стороны ЖКТ: дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея.Со стороны нервной системы: головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, могут быть связаны с вазовагальной реакцией (например напряжением при дефекации, спазмами в области живота).Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности.Со стороны кожи и подкожных тканей: кожные реакции (например ангионевротический отек, кожная сыпь, лекарственная сыпь, кожный зуд).Взаимодействие с другими препаратамиДиуретики или ГКС увеличивают риск нарушения электролитного баланса (гипокалиемия) при приеме высоких доз препарата Гутталакс®.Нарушение электролитного баланса может повышать чувствительность к сердечным гликозидам.Совместное применение препарата и антибиотиков может снижать послабляющий эффект препарата.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Kapli

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о достоверных и хорошо контролируемых исследованиях у беременных женщин отсутствуют. Длительный опыт применения не выявил отрицательного влияния препарата на беременность. Прием препарата в I триместре беременности противопоказан. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - непереносимость фруктозы; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату и другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы н боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, могут быть связаны с вазовагальной реакцией (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, кожная сыпь, кожный зуд.СоставВ 100 мл препарата содержится: Активное вещество: натрия пикосульфата моногидрат 0,75 г Вспомогательные вещества: натрия бензоат 0,20 г; натрия цитрата дигидрат 0,15 г; сорбитол жидкий (некристаллизирующийся) 64,37 г; лимонной кислоты моногидрат 0,14 г; вода очищенная 49,89 г.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении препарата Гутталакс в высоких дозах и диуретиков или ГКС повышается риск развития электролитных нарушений (гипокалиемия). Одновременное применение антибиотиков может уменьшить слабительное действие препарата Гутталакс. Нарушение электролитного баланса может повышать чувствительность к сердечным гликозидам.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Kapli

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюДанные о достоверных и хорошо контролируемых исследованиях у беременных женщин отсутствуют. Длительный опыт применения не выявил отрицательного влияния препарата на беременность. Прием препарата в I триместре беременности противопоказан. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - непереносимость фруктозы; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату и другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы н боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, могут быть связаны с вазовагальной реакцией (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, кожная сыпь, кожный зуд.СоставВ 100 мл препарата содержится: Активное вещество: натрия пикосульфата моногидрат 0,75 г Вспомогательные вещества: натрия бензоат 0,20 г; натрия цитрата дигидрат 0,15 г; сорбитол жидкий (некристаллизирующийся) 64,37 г; лимонной кислоты моногидрат 0,14 г; вода очищенная 49,89 г.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении препарата Гутталакс в высоких дозах и диуретиков или ГКС повышается риск развития электролитных нарушений (гипокалиемия). Одновременное применение антибиотиков может уменьшить слабительное действие препарата Гутталакс. Нарушение электролитного баланса может повышать чувствительность к сердечным гликозидам.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Kapli

• Noevir-Lekarstvennoe-sredstvo-Gomore

• Noevir-Lekarstvennoe-sredstvo-Gomore

Амбробене Стоптуссин капли для приема внутрь - это комбинированный препарат. Оказывает противокашлевое и отхаркивающее (секретолитическое) действие.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Ambrobene-stoptussin

Амбробене Стоптуссин капли для приема внутрь - это комбинированный препарат. Оказывает противокашлевое и отхаркивающее (секретолитическое) действие.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Ambrobene-stoptussin

Амбробене Стоптуссин капли для приема внутрь - это комбинированный препарат. Оказывает противокашлевое и отхаркивающее (секретолитическое) действие.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Ambrobene-stoptussin

Амбробене Стоптуссин капли для приема внутрь - это комбинированный препарат. Оказывает противокашлевое и отхаркивающее (секретолитическое) действие.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Ambrobene-stoptussin

Амбробене Стоптуссин капли для приема внутрь - это комбинированный препарат. Оказывает противокашлевое и отхаркивающее (секретолитическое) действие.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Ambrobene-stoptussin

Амбробене Стоптуссин капли для приема внутрь - это комбинированный препарат. Оказывает противокашлевое и отхаркивающее (секретолитическое) действие.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Ambrobene-stoptussin

• Lekarstvennoe-sredstvo-Lekarstvennoe-sredstvo

Фенистил – одно средство против зуда1 и раздражения на коже2.Фенистил Капли применяются для бережного лечения проявлений детской аллергии: крапивницы, пищевой и лекарственной аллергии, аллергического ринита, сенной лихорадки, кожного зуда различного происхождения (например, зуд после укусов комаров). Они начинают действовать уже через 30 минут после применения.Фенистил Капли: разрешены к применению уже с 1 месяца жизни. не содержат спирт и красители, имеют приятный вкус. имеют удобную форму дозирования. разрешено добавлять в теплое детское питание перед кормлением. сделаны в Швейцарии.Выберите Фенистил, который подходит именно вам, - Фенистил Гель для всей семьи, Фенистил Капли для детей, Фенистил Эмульсия в удобном формате с роликовым аппликатором.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Fenistil-Kapli

Фенистил – одно средство против зуда1 и раздражения на коже2.Фенистил Капли применяются для бережного лечения проявлений детской аллергии: крапивницы, пищевой и лекарственной аллергии, аллергического ринита, сенной лихорадки, кожного зуда различного происхождения (например, зуд после укусов комаров). Они начинают действовать уже через 30 минут после применения.Фенистил Капли: разрешены к применению уже с 1 месяца жизни. не содержат спирт и красители, имеют приятный вкус. имеют удобную форму дозирования. разрешено добавлять в теплое детское питание перед кормлением. сделаны в Швейцарии.Выберите Фенистил, который подходит именно вам, - Фенистил Гель для всей семьи, Фенистил Капли для детей, Фенистил Эмульсия в удобном формате с роликовым аппликатором.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Fenistil-Kapli

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставВ 1 таблетке содержится: Активное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг) Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный 1,5 мг; кремния диоксид коллоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5 мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Показания к применениюМышечные и суставные боли, а также в качестве разогревающей мази для спортсменов.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания с нарушениями целостности кожных покровов, беременность и период кормления грудью, детский возраст.Побочное действиеПри повышенной чувствительности кожи к компонентам мази КАПСИКАМ могут возникнуть зуд, отек или крапивница. Необходимо прекратить применение мази и обратиться к врачу. Перечисленные симптомы исчезают через 8-12 часов после прекращения применения мази.СоставДействующее вещество: диметилсульфоксид -50 мг, камфора рацемическая - 30 мг, скипидар живичный - 30 мг, бензилникотинат - 20 мг, нонивамид - 2 мг;Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий (тип А), натрия цетилстеарилсульфат, полисорбат-80, бронопол, вода очищенная.Концентрация действующего вещества (иг): 132 мгВзаимодействие с другими препаратамиДанные о лекарственном взаимодействии препарата Капсикам не предоставлены.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kapsikam

Показания к применениюХолецистит (некалькулезный), гепатитПрименение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.С осторожностью: Сахарный диабет (препарат содержит сахар).Побочное действиеВозможны аллергические реакции, изжога.СоставДействующее вещество: Шиповника плодов экстрактКонцентрация действующего вещества (%): 100%Взаимодействие с другими препаратамиСведения отсутствуют.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kholosas-Sirop

Однородный крем белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tetraderm

Густая сиропообразная жидкость, темно-коричневого цвета, с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kholosas-Sirop

Показания к применениюМышечные и суставные боли, а также в качестве разогревающей мази для спортсменов.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияИндивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания с нарушениями целостности кожных покровов, беременность и период кормления грудью, детский возраст.Побочное действиеПри повышенной чувствительности кожи к компонентам мази КАПСИКАМ могут возникнуть зуд, отек или крапивница. Необходимо прекратить применение мази и обратиться к врачу. Перечисленные симптомы исчезают через 8-12 часов после прекращения применения мази.СоставДействующее вещество: диметилсульфоксид -50 мг, камфора рацемическая - 30 мг, скипидар живичный - 30 мг, бензилникотинат - 20 мг, нонивамид - 2 мг;Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий (тип А), натрия цетилстеарилсульфат, полисорбат-80, бронопол, вода очищенная.Концентрация действующего вещества (иг): 132 мгВзаимодействие с другими препаратамиДанные о лекарственном взаимодействии препарата Капсикам не предоставлены.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kapsikam

Однородная мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Novatenol

Показания к применению Запор; печеночная энцефалопатия; печеночная прекома и кома (лечение и профилактика).Применение при беременности и кормлении грудьюЛактулоза может безопасно применяться у беременных и кормящих матерей.Противопоказания Непроходимость кишечника; ректальные кровотечения; коло-, илеостома; подозрение на аппендицит; повышенная чувствительность к лактулозе или другим сахарам (лактоза, галактоза).Побочное действиеПобочные явления носят, как правило, слабовыраженный и обратимый характер и являются следствием превышения дозы.Спазмы, ощущение дискомфорта или боль в животе, а также диарея могут быть устранены снижением дозы. Метеоризм, появляющийся в начале лечения, как правило, проходит через 1-2 дня.Отмечались случаи кожных реакций (сыпь).При длительной терапии и применении высоких доз лактулозы при лечении печеночной энцефалопатии может развиться нарушение водно-электролитного баланса, и как следствие, судороги, тошнота, головная боль, головокружение, аритмия, миалгия, повышенная утомляемость, слабость.Состав100 мл сиропа содержит:Действующее вещество:лактулозы концентрат 66,7 г;Вспомогательное вещество:вода очищенная.Взаимодействие с другими препаратамиПри использовании терапевтических доз лактулозы клинически достоверного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не отмечалось.Тем не менее не рекомендуется принимать Порталак® в течение 2 ч после приема другого ЛС.При одновременном приеме лактулоза может препятствовать действию препаратов, для высвобождения которых в толстом кишечнике создается неблагоприятная среда (например препараты, содержащие месалазин).Антибиотики (неомицин) и антациды снижают эффект.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Portalak-Sirop

Показания к применениюОтхаркивающее средство растительного происхождения. Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.ПротивопоказанияПрепарат принимают внутрь, после еды. При назначении соответственно возрасту: Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 месяцев: по 10-16 капель 3 раза/сут. Детям старше 1 года: по 17 капель (с прибавлением по 3 капли на каждый дополнительный год жизни) 3 раза/сут. При назначении соответственно массе тела: Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 месяцев: по 10–16 капель 3 раза/сут. Детям старше 1 года: по (общее число капель = 1 капля на кг массы тела + 10 капель) 3 раза/сут.Если масса тела значительно отличается от указанной в таблице данной возрастной категории, назначение препарата должно быть ориентировано только на массу тела пациента. С использованием прилагаемого мерного стаканчика: Детям в возрасте от 3 до 12 месяцев - 1.1 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет - 2.2 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - 3.2 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 4.3 мл 3 раза/сут; подросткам с 12 лет и взрослым - 5.4 мл 3 раза/сут. Неразведенный сироп Бронхипрет; рекомендуется запивать водой. Перед употреблением содержимое флакона следует взбалтывать. Курс лечения – 10-14 дней. Увеличение продолжительности терапии и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.СоставЖидкий экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris) (1:2-2.5)* 15 г, жидкий экстракт листьев плюща (Hedera helix) (1:1)** 1.5 гю* Экстрагент: по DAB 10. ** Экстрагент: этанол 70% (в объемном отношении). Содержание этанола: 19% (в объемном отношении). Вспомогательные вещества: вода очищенная, мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Bronkhipret-Sirop

Однородная мазь от почти белого до бледно-желтого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Dayvobet

Комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kofasma-Sirop

Однородный крем белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tetraderm

Густая, вязкая жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vinilin-Balzam

Густая, вязкая жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vinilin-Balzam

Густоватая жидкость от желтого до желто-коричневого цвета своеобразного запаха,. В процессе хранения возможно помутнение и выпадение осадка.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Gedeliks-Sirop

Показания к применениюВ качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов с трудно отделяемой мокротой.Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется применять при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Геделикс сироп нельзя принимать при наследственной непереносимости фруктозы, недостаточности аргининсукцинат-синтетазы.Побочное действиеВозможны аллергические реакции, тошнота, в редких случаях - боли в эпигастральной области.СоставДействующее вещество: Экстракт из листьев плющаВспомогательные вещества: Макрогола глицерилгидроксистеарат - 0,500 г,Анисовое масло - 0,015 г, Гидроксиэтилцеллюлоза - 0,150 г,Сорбитола раствор 70%, (некристаллизующийся) - 50,000 г, Пропиленгликоль - 13,877 г,Глицерол - 10,000 г,Вода очищенная - 39,968Концентрация действующего вещества (мг): 800 мгВзаимодействие с другими препаратамиПрепарат не следует применять одновременно с противокашлевыми ЛС, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Gedeliks-Sirop

Линкас – это лекарственный препарат, разработанный на основе активных компонентов растительного происхождения, обладает спазмолитическим, жаропонижающим, муколитическим и противовоспалительным действием. В результате применения Линкаса усиливается активность желез секреции и увеличивается двигательная активность ворсинок эпителия. Из-за повышения отхождения мокроты, в результате применения препарата, снижается частота кашля и облегчается дыхание. Активные компоненты препарата снижают раздражение слизистой оболочки дыхательных путей путем местного анестезирующего действия. Лучше всего эффект действия препарата наступает спустя 2-4 дня, после начала приема.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Linkas-Sirop

Показания к применению- в качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется принимать препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Противопоказания- детский возраст до 3 месяцев;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Вследствие наличия этанола не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях и травмах головного мозга.Побочное действиеВозможно: аллергические реакции.Состав100 г:жидкий экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris) (1:2-2.5)* 15 гжидкий экстракт листьев плюща (Hedera helix) (1:1)** 1.5 г* Экстрагент: по DAB 10.** Экстрагент: этанол 70% (в объемном отношении).Содержание этанола: 19% (в объемном отношении).Вспомогательные вещества: вода очищенная, мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат.Взаимодействие с другими препаратамиСироп Бронхипрет не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Bronkhipret-Sirop

Показания к применениюХолецистит (некалькулезный), гепатитПрименение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.С осторожностью: Сахарный диабет (препарат содержит сахар).Побочное действиеВозможны аллергические реакции, изжога.СоставДействующее вещество: Шиповника плодов экстрактКонцентрация действующего вещества (%): 100%Взаимодействие с другими препаратамиСведения отсутствуют.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kholosas-Sirop

Показания к применениюПанавир гель применяют для лечения пациентов, страдающих инфекционно-воспалительными заболеваниями слизистых оболочек и кожи, которые вызваны вирусом простого герпеса первого и второго типа, включая оральный и генитальный герпес.Применение при беременности и кормлении грудьюДопускается применение препарата Панавир гель в период беременности только в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем возможные риски для плода.Назначение препарата Панавир гель в период лактации допускается только после решения вопроса об отмене грудного вскармливания.ПротивопоказанияПанавир гель не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам, входящим в состав препарата.Панавир не применяют в педиатрической практике.Побочное действиеПанавир гель обычно неплохо переносится пациентами. Сообщалось об отдельных случаях развития кожных реакций гиперчувствительности в период терапии препаратом Панавир.В случае развития аллергических реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.СоставЭкстракта побегов Solanum tuberosum – 0,002 г;Взаимодействие с другими препаратамиНе следует одновременно наносить гель Панавир с другими препаратами для местного применения на один участок кожного покрова.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Panavir

Показания к применениюОтхаркивающее средство растительного происхождения. Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.ПротивопоказанияПрепарат принимают внутрь, после еды. При назначении соответственно возрасту: Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 месяцев: по 10-16 капель 3 раза/сут. Детям старше 1 года: по 17 капель (с прибавлением по 3 капли на каждый дополнительный год жизни) 3 раза/сут. При назначении соответственно массе тела: Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 месяцев: по 10–16 капель 3 раза/сут. Детям старше 1 года: по (общее число капель = 1 капля на кг массы тела + 10 капель) 3 раза/сут.Если масса тела значительно отличается от указанной в таблице данной возрастной категории, назначение препарата должно быть ориентировано только на массу тела пациента. С использованием прилагаемого мерного стаканчика: Детям в возрасте от 3 до 12 месяцев - 1.1 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 1 года до 2 лет - 2.2 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет - 3.2 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - 4.3 мл 3 раза/сут; подросткам с 12 лет и взрослым - 5.4 мл 3 раза/сут. Неразведенный сироп Бронхипрет; рекомендуется запивать водой. Перед употреблением содержимое флакона следует взбалтывать. Курс лечения – 10-14 дней. Увеличение продолжительности терапии и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.СоставЖидкий экстракт травы тимьяна (Thymus vulgaris) (1:2-2.5)* 15 г, жидкий экстракт листьев плюща (Hedera helix) (1:1)** 1.5 гю* Экстрагент: по DAB 10. ** Экстрагент: этанол 70% (в объемном отношении). Содержание этанола: 19% (в объемном отношении). Вспомогательные вещества: вода очищенная, мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Bronkhipret-Sirop

Однородная мазь от почти белого до бледно-желтого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Dayvobet

Комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Kofasma-Sirop

Густая, вязкая жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vinilin-Balzam

Густая, вязкая жидкость светло-желтого цвета с характерным запахом.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Vinilin-Balzam

Густоватая жидкость от желтого до желто-коричневого цвета своеобразного запаха,. В процессе хранения возможно помутнение и выпадение осадка.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Gedeliks-Sirop

Однородный крем белого или почти белого цвета.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Tetraderm

Показания к применениюВ качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов с трудно отделяемой мокротой.Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется применять при беременности и в период лактации.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Геделикс сироп нельзя принимать при наследственной непереносимости фруктозы, недостаточности аргининсукцинат-синтетазы.Побочное действиеВозможны аллергические реакции, тошнота, в редких случаях - боли в эпигастральной области.СоставДействующее вещество: Экстракт из листьев плющаВспомогательные вещества: Макрогола глицерилгидроксистеарат - 0,500 г,Анисовое масло - 0,015 г, Гидроксиэтилцеллюлоза - 0,150 г,Сорбитола раствор 70%, (некристаллизующийся) - 50,000 г, Пропиленгликоль - 13,877 г,Глицерол - 10,000 г,Вода очищенная - 39,968Концентрация действующего вещества (мг): 800 мгВзаимодействие с другими препаратамиПрепарат не следует применять одновременно с противокашлевыми ЛС, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Gedeliks-Sirop

Показания к применениюВ качестве слабительного средства в следующих случаях: - запоры, обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в т.ч. в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций, после родов и в период лактации); - запоры, вызванные приемом лекарственных средств; - для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции кала); - заболевания желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров; - запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.Применение при беременности и кормлении грудьюВ течение длительного опыта применения препарата нежелательных явлений при беременности выявлено не было. Однако ввиду отсутствия исследований, применение препарата Гутталакс при беременности рекомендовано только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При беременности препарат можно применять только после консультации со специалистом. Активный метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания. Исследования о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических исследований тератогенных эффектов на репродуктивность выявлено не было.Противопоказания- кишечная непроходимость; - обструктивные заболевания кишечника; - острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела (включая аппендицит); - острые воспалительные заболевания кишечника; - тяжелая дегидратация; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; - детский возраст до 4 лет; - повышенная чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта возможны дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея. Со стороны нервной системы возможны головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема препарата, по-видимому, связаны с вазовагальным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота). Возможны реакции повышенной чувствительности со стороны иммунной системы. Со стороны кожи и подкожных тканей возможны кожные реакции, например, ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд.СоставАктивное вещество: натрия пикосульфат 5 мг (в виде натрия пикосульфата моногидрата 5,187 мг)Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,0 мг; крахмал кукурузный: 41,5 мг, кремния диоксид комоидный 1,7 мг; крахмал картофельный гидролизованный 0,3 мг; магния стеарат 0,5мг.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Guttalaks-Tabletki

Линкас – это лекарственный препарат, разработанный на основе активных компонентов растительного происхождения, обладает спазмолитическим, жаропонижающим, муколитическим и противовоспалительным действием. В результате применения Линкаса усиливается активность желез секреции и увеличивается двигательная активность ворсинок эпителия. Из-за повышения отхождения мокроты, в результате применения препарата, снижается частота кашля и облегчается дыхание. Активные компоненты препарата снижают раздражение слизистой оболочки дыхательных путей путем местного анестезирующего действия. Лучше всего эффект действия препарата наступает спустя 2-4 дня, после начала приема.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Linkas-Sirop

Показания к применениюПанавир гель применяют для лечения пациентов, страдающих инфекционно-воспалительными заболеваниями слизистых оболочек и кожи, которые вызваны вирусом простого герпеса первого и второго типа, включая оральный и генитальный герпес.Применение при беременности и кормлении грудьюДопускается применение препарата Панавир гель в период беременности только в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем возможные риски для плода.Назначение препарата Панавир гель в период лактации допускается только после решения вопроса об отмене грудного вскармливания.ПротивопоказанияПанавир гель не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам, входящим в состав препарата.Панавир не применяют в педиатрической практике.Побочное действиеПанавир гель обычно неплохо переносится пациентами. Сообщалось об отдельных случаях развития кожных реакций гиперчувствительности в период терапии препаратом Панавир.В случае развития аллергических реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.СоставЭкстракта побегов Solanum tuberosum – 0,002 г;Взаимодействие с другими препаратамиНе следует одновременно наносить гель Панавир с другими препаратами для местного применения на один участок кожного покрова.

• Lekarstvennoe-sredstvo-Panavir